Biologia
- Exemplo: Erro Inato Do Metabolismo - Albinismo
O termo refere-se a um conjunto de condições hereditárias que leva as pessoas afetadas a ter pouca ou nenhuma pigmentação nas estruturas de origem epidérmicas. O albinismo tipo 1 é condicionado por um alelo recessivo de um gene localizado no cromossomo...
- HeranÇa Ligada Sexo Ii
Doenças herdadas pelo sexo XD Xd XD XDXDMulher normal XDXdMulher portadora Y XDYHomem normal Xd YHomem daltônico podemos ver que a anomalia acontece quando o cromossomo "X" apresenta uma falha, sendo que...
- Genética Somente Para As Turmas 301 A 305
Essas atividades foram propostas pelo prof. Altino. Não sei se as turmas que não são dele conseguirão resolver por se tratar de exercícios de probabilidade. Não custa tentar fazer, não é mesmo? Bons estudos!!! QUESTÃO 1 ( UnB-DF) Se a família...
- (ufrj 2009) - Genética
O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em preto são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima. Indique se o gene que codifica essa enzima ...
- (uerj 2009) - Genética
O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um indivíduo com cariótipo ...
Biologia
(UFRJ 1998) - Genética
Na espécie humana existe um gene raro que causa a displasia ectodérmica anidrótica, que é uma anomalia caracterizada pela ausência das glândulas sudoríparas. Esse gene se localiza no cromossomo sexual X. Algumas mulheres, portadoras desse gene em heterozigose, ficam com a pele toda manchada, formando um mosaico de manchas claras e escuras, quando se passa um corante sobre a pele.
a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético.
b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?
a) Explique a formação dessas manchas do ponto de vista genético.
b) Por que esse mosaico não pode aparecer em um homem?
Resolução:
a) A mulher que é heterozigota para esse gene, em função da inativação ao acaso de um dos cromossomos X, apresentará regiões da pele em que o gene normal será ativo e outras regiões em que o gene anormal será o gene ativo.
b) Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será normal.
b) Os homens só têm um cromossomo X, que é sempre funcional e portador de apenas um dos dois genes. Se o cromossomo X do homem tiver o gene em questão, toda sua pele estará comprometida, caso contrário toda sua pele será normal.
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