Biologia
(UERJ 2009) - Genética
O daltonismo é uma anomalia hereditária ligada ao cromossomo sexual X, caracterizada pela incapacidade de distinção de algumas cores primárias. Considere um indivíduo com cariótipo 47, XXY, daltônico, cujos pais têm visão normal. Identifique qual dos genitores doou o gameta com 24 cromossomos, justificando sua resposta. Em seguida, cite a etapa da meiose na qual ocorreu a trissomia XXY nesse indivíduo.
Resolução:
Para a mulher manifestar o daltonismo, ela precisa ser homozigota recessiva, enquanto indivíduos do sexo masculino apresentam a anomalia com apenas uma cópia do gene, já que a lesão se situa no cromossomo X. No caso, como o indivíduo XXY é daltônico e descende de pais normais para o daltonismo, apenas a mãe poderia ser a doadora do gameta com 24 cromossomos. A trissomia cromossomial ocorre na anáfase II.
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(ufrj 2002) - Genética
Considere a existência de dois locos em um indivíduo. Cada loco tem dois alelos ?A? e ?a? e ?B?e ?b?, sendo que ?A? e ?B? são dominantes. Um pesquisador cruzou um indivíduo ?AaBb? com um indivíduo ?aabb?....
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(ufrj) - Células Tronco
No desenvolvimento de um organismo ocorre a transição de um estágio embrionário, no qual todas as células são inicialmente indiferenciadas, até o estágio adulto, ...
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(uff 2005) - Genética
Alguns métodos em desenvolvimento poderão permitir aos pais a escolha do sexo de seus futuros filhos. Dentre eles, alguns se baseiam em executar a fecundação em tubo de ensaio, implantando, a seguir,...
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(ufrj 2004) - Genética
Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem populacional para detectar a ?brose cística, uma doença autossômica recessiva grave particularmente comum em caucasianos. Toda pessoa na qual ...
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(ufrj 2001) - Genética
No heredograma abaixo a cor preta indica indivíduos com pelagem negra, fenótipo determinado por um gene autossômico dominante A. A cor branca indica pelagem branca determinada por um gene recessivo. Os indivíduos 5 e 8 devem ser considerados homozigotos...
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