HERANÇA LIGADA SEXO II
Biologia

HERANÇA LIGADA SEXO II


Doenças herdadas pelo sexo 







 
Neste assunto iremos comentar como o patrimônio genético é capaz de modificar a estrutura morfofisiológicas de um ser vivo através de inúmeras reações enzimáticas do DNA e a interferência ambiental. As heranças genéticas são passadas de pais para filhos adquirida pela modificação em alguma base nitrogenada do DNA presente no cromossomo, principalmente o que determina o sexo. 
As  probabilidade de chances de adquirir alguma doença aumenta quando o gene para doença está ligado diretamente ao cromossomo sexual, em alguns casos, quando a herança está ligada ao cromossomo da mãe que tem o cromossomo XX enquanto o pai tem XY, um exemplo clássico está em uma doença chamada de "Daltonismo", em homenagem ao físico Jonh Dalton, Portador de uma doenças que muda as cores, devido a ausência de alguns cones na retina,  que dificulta a percepção de algumas cores.
   A principal característica desta doença é a não diferenciação do verde, e do vermelho; esta doença esta ligada ao cromossomo X sendo assim:  


XD
Xd
XD
XDXD
Mulher normal
XDXd
Mulher portadora
Y
XDY
Homem normal
Xd Y
Homem daltônico

 podemos ver que a anomalia acontece quando o cromossomo "X" apresenta uma falha, sendo que esta patologia é passada de mãe para filho. Podendo em casos raros  haver mulheres daltônica apresentando recessividade nos dois cromossomos "X"
GenótipoFenótipoDetalhes
X_D|X_DMulher com visão normalHomozigótica não portadora do gene anômalo (DD, normal)
X_D|X_dMulher com visão normalHeterozigótica portadora do gene anômalo (Dd, normal)
X_d|X_dMulher daltônicaHomozigótica recessiva (dd, daltônica)
X_D|YHomem com visão normalHomozigótico dominante (D, normal)
X_d|YHomem daltônicoHomozigótico recessivo (d, daltônico)
 
  A hemofilia é uma doença causada pela deficiência de trombócitos, fragmentos do megacariócito, responsáveis pela coagulação sanguínea, ou melhor a falta de fator VIII na circulação, que coagula o sangue em caso de lesões, Sendo assim qualquer ferimento é capaz de tornar-se uma grande hemorragia. 
Neste caso a mãe também passa o gene doente para os filho é muito parecido com o daltonismo em que a mãe portadora tem a grande probabilidade de passa para seus filhos (meninos) e raramente em mulheres ficado restrita a serem apenas portadoras da anomalia: 

Ficheiro:XlinkRecessive.jpg A mulher heterozigótica são portadoras de um alelo para a calvície e não apresenta calvície podendo ser passado o para seus descendentes se ela for homozigótica dominante ela irá apresentar calvície.
 adrenoleucodistrofia ou ADL 
Doença causada pela deficiência de peroxissomo, organelas citoplasmáticas que decompõe o peróxido de hidrogênio, capaz de causar lesões no sistema nervoso, levando o portador a morte.
A doença pode ser demostrada no filme "Óleo de Lorenzo", que conta a história de um garotinho portador, que apresenta uma melhora significativa ao tomar um óleo, diminuído a produção de água oxigenada produzida pelo metabolismo corporal.   

Herança Restrita ao Sexo

podemos também chamar de herança holândrica ou seja o pai passa de pai para filho e não para filha, exemplo clássico temos a hipertricose.  

Hipertricose auricular

É a presença de longos pêlos nas orelhas. Independente de ser herança dominante ou recessiva, sempre é passada de pai para filho.
  

 Herança Influenciada pelo Sexo

  Neste caso o gene pode está em qualquer lócus, mas sofre a ação de alguns hormônios podendo produzir uma característica distinta dependendo do sexo. O caso mais comum temos a calvície que é determinado pelo alelo dominante sendo necessário para o homem apresentar calvície a presença de pelo menos um alelo dominante, enquanto para mulher são necessário os dois serem dominantes.

Fenótipo
GenótipoHomemMulher
CCCalvoCalva
CcCalvoNão calva
ccNão calvoNão Calva
       
     A mulher heterozigótica são portadoras de um alelo para a calvície e não apresenta calvície podendo ser passado o para seus descendentes se ela for homozigótica dominante ela irá apresentar calvície.   




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