O Básico sobre o DNA
De forma simplicada o DNA é um ácido ribonucléico, ou seja, é um ácido que se encontra no interior das células, ondem estão presentes as informações genéticas de todo ser vivo.
Adenina (A) - purina
Guanina (G) - purina
Citosina (C) - pirimidina
Timina (T) - pirimidina
Os lados da escada compreendem as porções fosfato-açúcar dos nucleotídeos adjacentes ligados juntos. O fosfato de um nucleotídeo é ligado covalentemente ao açúcar do próximo nucleotídeo. As ligações de hidrogênio entre os fosfatos fazem o filamento do DNA se torcer. As bases de nitrogênio apontam para dentro da escada e formam pares com bases no outro lado, como degraus. Cada par de bases é formado por dois nucleotídeos complementares (purina com pirimidina) presos juntos por ligações de hidrogênio. Os pares de base no DNA são adenina com timina (A-T) e citosina com guanina (C-G).
O que faz o DNA?
O DNA carrega todas as informações de suas características físicas que, essencialmente, são determinadas pelas proteínas. Dessa forma, o DNA contém as instruções para fazer uma proteína. No DNA, cada proteína é codificada por um gene (uma seqüência específica de nucleotídeos do DNA que especificam como uma única proteína será feita). Especificamente, a ordem dos nucleotídeos dentro de um gene determina a ordem e os tipos dos aminoácidos que devem ser colocados juntos para formar uma proteína.
A seqüência específica dos aminoácidos na cadeia é o que diferencia uma proteína de outra. Essa seqüência é codificada no DNA, onde um gene se codifica para uma proteína.
Breve história do DNA
O DNA é um ácido nucléico. Os ácidos nucléicos foram originalmente descobertos em 1868 por Friedrich Meischer, um biólogo suíço, que isolou o DNA das células do pus em bandagens. Embora Meischer suspeitasse que os ácidos nucléicos pudessem conter informações genéticas, ele não tinha como confirmar sua idéia.
Em 1943, Oswald Avery e seus colegas na Rockefeller University, mostraram que alterações no DNA de uma bactéria como o Streptococcus pneumoniae poderia transformar bactérias não-infecciosas em infecciosas. Esses resultados indicaram que o DNA era a parte da célula que guardava as informações sobre suas características. O papel das informações do DNA foi melhor estudado em 1952, quando Alfred Hershey e Martha Chase demonstraram que para produzir novos vírus, um vírus bacteriófago injetou DNA, não proteína, na célula hospedeira.
Uma das maiores revoluções na ciência ocorreu também a 25 de Abril, onde no ano de 1953 foi anunciada oficialmente a descoberta da estrutura do DNA (ácido desoxirribonucléico, que em português se escreve por vezes ADN) pelo norte-americano James Watson e pelo inglês Francis Crick. A descoberta ocorreu no Norte da Europa, mais precisamente na cidade inglesa de Cambridge.
É grande o número de pessoas que pensa que o DNA foi descoberto por Watson e Crick. Mas é um engano. Como falamos no começo da história do DNA, ele já era conhecido há muito tempo: desde finais do século XIX. A meio do século XX suspeitava-se que o DNA podia ser o suporte material dos genes, um conceito então abstrato, mas havia quem pensasse que podiam ser as proteínas a desempenhar essa função (o jovem Watson pensava, de fato, que o DNA era a sede dos genes, mas Crick, o seu colega mais velho, pensava que essa sede estava nas proteínas). O que aqueles investigadores descobriram foi a estrutura da molécula do DNA, a famosa dupla hélice que constitui um ícone da biologia moderna. No breve artigo publicado na revista inglesa “Nature” em 25 de Abril de 1953, Watson e Crick incluíram no meio um esquema simples e a preto e branco da dupla hélice. Em 1983, na altura dos 50 anos da DNA, a “Nature” fez um número especial, onde relatava os espantosos progressos desde então.
A história da descoberta do DNA está contada na primeira pessoa por James Watson no seu livro “A Dupla Hélice”. É uma história que vale a pena ler, pois ilustra como poucas, a ciência em ação, com tudo o que ela tem de melhor e de pior. No final do seu artigo, Watson e Crick agradecem a Maurice Wilkins e a Rosalind Franklin, seus colegas no King’s College de Londres que perseguiam o mesmo problema seguindo uma via experimental. Wilkins, que partilhou o Prêmio Nobel da Medicina e da Fisiologia em 1962 com Watson e Crick, mostrou a Watson algumas fotografias ao raios X de cristais de DNA que tinham sido tiradas por Franklin (Watson confessou que nessa altura “o queixo lhe caiu e o coração começou a pulsar mais rápido”). É bem conhecida a infelicidade da jovem Franklin, que morreu em 1958 (de cancro, com apenas 37 anos) sem ter visto reconhecida a sua importante quota-parte na descoberta.
Ao fim e ao cabo a estrutura do DNA foi decifrada num dos “santuários” da Física: o laboratório Cavendish da Universidade de Cambridge. Precisando mais, foi fundada uma unidade de investigação biológica (mais tarde batizada de Laboratório de Biologia Molecular) como um anexo ao Cavendish pelo físico William Lawrence Bragg, um eminente cristalógrafo e Prêmio Nobel da Física (com o seu pai), nos anos 40. Bragg, com grande visão, contratou então Max Perutz, que por sua vez recrutou John Kendrew e Francis Crick (Perutz e Kendrew, que identificaram a estrutura de importantes proteínas, ganharam também o Nobel). Um outro grande nome que apareceu no laboratório de Biologia Molecular de Cambridge foi Frederick Sanger, que recebeu dois Prêmios Nobel da Química, um em 1958 pelos seus trabalhos sobre a insulina (uma proteína) e outro em 1980 pela técnica de sequenciamento do DNA.
' Cronologia dos estudos e descobertas sobre o DNA (Resumo)
1953 - O biólogo norte-americano James Watson (um dos ganhadores do Nobel de Medicina de 1962) e o físico inglês Francis Crick descrevem a estrutura da molécula de DNA como uma dupla hélice.
1956 - Jo Hin Tjo e Albert Levan demonstram que o número de cromossomos humanos é 46 distribuídos em 23 pares.
1973 - Stanley Cohen e Herbert Boyer constroem um DNA recombinado com fragmentos de moléculas e o introduzem numabactéria que, ao se reproduzir, multiplica o DNA alterado.
1977 - Fred Sanger, Walter Gilbert e Allan Maxan descobrem um método de seqüenciar os pares de bases de DNA, técnica decisiva para o que viria a seguir.
1982 - Anunciado o primeiro medicamento fabricado por manipulação genética, uma forma de insulina humana produzida por bactérias.
1985 - Criada a técnica da Reação em Cadeia de Polimerase (PCR), que permite obter bilhões de de cópias de um fragmento de DNA.
1986 - O FDA aprova a vacina contra a hepatite B humana, o primeiro imunizante geneticamente manipulado.
1989 - Criado o Centro Nacional para Pesquisa do Genoma Humano, nos EUA, com verba de US$ 3 bilhões e meta de seqüenciar o DNA humano até 2005.
1990 - Início oficial do Projeto Genoma Humano internacional, com participação de pesquisadores americanos e europeus. 1991 - Pela primeira vez um gene, localizado no cromossomo 17, é relacionado a certos tipos de câncer de mama e ovário.
1993 - A equipe do francês Daniel Cohen constrói um mapa genérico dos 23 pares dos cromossomos humanos.
1995 - A Science publica o seqüenciamento do primeiro seqüenciamento genético de um ser vivo, a bactéria Haemophilus influenzae.
1997 - O geneticista escocês Ian Wilmut obtém a ovelha Dolly, primeiro clone de um mamífero criado a partir de uma célula adulta.
1998 - O Brasil ingressa no restrito clube mundial da pesquisa genética com o início do seqüenciamento da bactéria Xylella fastidiosa. - Termina o seqüenciamento do bacilo da tuberculose, o Tycobacterium tuberculosis. - Craig Venter funda a empresa Celera Genomics e anuncia projeto privado para decodificar todo o genoma humano.[...]
1999 - O Projeto Genoma conclui o primeiro seqüenciamento de um cromossomo completo, o 22. - Começa o projeto brasileiro Genoma Humano do Câncer
Janeiro/2000 - A Celera informa que completou mais de 90% do primeiro rascunho do genoma.
Fevereiro/2000 - Cientistas brasileiros concluem o seqüenciamento genético da Xilella. O feito é publicado na Nature.
Março/2000 - Conclusão do seqüenciamento do genoma da Drosophila melanogaster, a mosca das frutas, o mais completo ser vivo já decodificado.
Abril/2000 - Venter anuncia ter concluído 99% do seqüenciamento genético.
Junho/2000 - A Celera e o Projeto Genoma concluem o seqüenciamento completo do cromossomo 21.
Julho/2000 - O Projeto Genoma Humano do Câncer desenvolvido no Brasil dobra as metas e as verbas, mobilizando US$ 20 milhões.
fontes:
http://www.recifepoesiasemidis.com/dna_cronoligiadosestudosedescobetasdo.htm
dererummundi.blogspot.com/2007/10/breve-histria-do-dna.html -
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